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dna损伤修复蛋白动力学研究获进展 -今日足球竞猜

  近日,中国科学院近代物理研究所材料研究中心微束技术与应用室在dna损伤修复蛋白动力学研究方面取得进展,相关成果发表在biophysical journal上。

  dna损伤应答和修复在细胞增殖、癌症发生和癌症治疗中起着决定性作用。dna受到损伤后,大量的dna损伤应答因子以协调有序的方式聚集到损伤位点,对损伤进行修复。支架蛋白被认为在协调dna损伤应答因子的招募/解离中具有核心作用,它稳定dna损伤及其周围环境,为应答因子提供结合位点,促进完整的修复过程。x射线修复交叉互补蛋白1(xrcc1)是碱基切除修复和单链断裂修复通路中重要的支架蛋白。

  研究基于近代物理所高能微束装置的在线活细胞成像系统,探究了多种重离子辐照人纤维肉瘤细胞ht1080后,xrcc1在离子轰击处的在线瞬态响应过程。

  研究表明,在重离子引起的dna损伤响应过程中,xrcc1以聚adp-核糖聚合酶(parp)依赖的方式被立即(<1秒)招募到重离子辐照诱导dna损伤位点,xrcc1分子动力学行为符合二次连续反应模型。定量分析xrcc1分子的招募和解离速率常数发现,分次辐照同一细胞导致旧损伤位点上xrcc1的加速解离,而解离的xrcc1立即以更高的效率被循环利用。

  该研究揭示了xrcc1新的急救机制及其在dna损伤应答中的高周转机制,有助于我们从生化反应角度加深对dna损伤应答机理和重离子辐照生物效应的理解。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划的支持。

图1 2.15gev氪离子辐照ht1080活细胞后的在线显微荧光成像及xrcc1分子的早期动力学过程

图2 二次辐照后xrcc1分子从旧的dna损伤修复点加速解离


研究团队单位:近代物理研究所
来源:
爱科学

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