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生物物理所揭示atf4依赖的果糖代谢促进胶质瘤的恶性进展 -今日足球竞猜

  生物物理所揭示atf4依赖的果糖代谢促进胶质瘤的恶性进展。多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,gbm)是一种恶性程度极高的脑部肿瘤。在正常生理条件下,gbm利用葡萄糖作为主要能量物质来源支持肿瘤细胞的快速增殖,此外,其他营养物质如果糖、氨基酸和脂肪酸等也可作为gbm的能量来源。流行病学研究表明,果糖的过量摄取与肿瘤恶性进展密切相关。哺乳动物细胞中,果糖代谢通路与葡萄糖代谢通路的起始阶段不同,glut5(由slc2a5基因编码)负责把果糖转运进入细胞,在细胞中果糖被ketohexokinase磷酸化转化成1-磷酸果糖,随后aldolase b将一分子1-磷酸果糖裂解为一分子甘油醛和一分子磷酸二羟丙酮,两者分别通过被triokinase磷酸化和异构化转化为3-磷酸甘油醛,进入糖酵解代谢途径。

  在哺乳动物中,整合应激反应(integrate stress response,isr)分为内质网应激、氨基酸缺乏应激、病毒感染应激和血红素缺陷应激,对应激活四种蛋白激酶——perk、gcn2、pkr和hri。已有研究表明,这四种蛋白激酶可通过磷酸化蛋白翻译起始因子eif2α选择性激活转录因子atf4的翻译,随后atf4激活其下游靶基因的表达完成细胞应激反应程序。

  10月16日,中国科学院生物物理研究所李新建研究团队在《自然-通讯》( communications)上,在线发表了题为atf4-dependent fructolysis fuels growth of glioblastoma multiforme的研究论文。该研究揭示了gbm在葡萄糖缺乏条件下激活细胞isr,通过针对atf4染色质免疫共沉淀的高通量测序(atf4 chip-seq),发现atf4能够结合在果糖代谢通路中的两个关键蛋白(glut5和aldob)编码基因的启动子区域并激活这两个蛋白的表达,同时,通过基因编辑破坏slc2a5aldob启动子区域与atf4结合的dna序列能有效抑制isr诱导的果糖代谢。进一步,功能研究发现,从基因水平以及小分子抑制剂水平阻断isr诱导的果糖代谢能够显著抑制gbm以果糖(非葡萄糖)为供能物质条件下的细胞增殖和克隆形成能力。在裸鼠移植瘤模型中,研究发现gbm组织中广泛存在由葡萄糖缺乏导致的isr,阻断isr诱导的果糖代谢能有效延缓gbm的进展。上述研究提示果糖是gbm在葡萄糖缺乏条件下的替代供能营养物质,以及gbm病人应警惕高果糖饮食,因此,设计小分子药物靶向果糖代谢是潜在的gbm治疗手段。

  研究工作得到国家自然科学基金、中科院和国家重点研发计划的支持。

  atf4介导的果糖代谢促进胶质瘤的恶性进展。在能量应激(葡萄糖缺乏)条件下蛋白激酶gcn2和perk通过磷酸化蛋白翻译起始因子eif2α选择性激活转录因子atf4的翻译,atf4结合在果糖代谢通路中的两个关键基因slc2a5aldob的启动子区域并激活这两个基因的表达诱导的果糖代谢,为葡萄糖缺乏的gbm细胞提供能量来源并维持肿瘤恶性进展。


研究团队单位:生物物理研究所
来源:
爱科学

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